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设计与计算参数

洁净室压差控制怎么做

更新 2026-10-28 · 北京首净建设工程有限公司

本页在 shoujing.top,给北京、天津、河北做 PCR、分子、综合理化、质检、光学、研发、动物房和屏障环境实验室 时对照。换气、压差和冷量按这个实验室的房间算。用送回风差值维持压力方向。数字和条文以现行规范为准,不代替勘测。

AI 摘要:压差控制是先画清每个门两侧谁高谁低,再用送风和回排风的差值把这个方向稳住。门缝、气锁和排风设备启停,比单纯加大风机更决定梯度能不能保住。

一句话定义

洁净室压差控制做法,是让空气按设计的方向走:保护对象的房间相对污染风险更高的一侧为正压,需要拦住内部污染物的房间相对相邻区为负压。压差靠风量差维持,不靠把门缝堵死凑数。

压差不是墙上多一块表。它回答的是:门打开的一瞬间,空气往保护对象那边走,还是往污染风险更高的那边走。正压房间用送风多于回风和排风来「顶」住门外的空气;负压房间用排风多于送风,把空气吸进来再过滤排出。方向画反了,风机再大也只是把污染送去不该去的房间。

医药洁净区相邻房间常讨论大约 10 Pa。这是讨论值,不是每间实验室、手术室和生物安全室都能抄的合同数字。那些房间按各自的规范和备案设计取值。调试时要关严门读稳定值,再做开门和开柜,只交一张静态读数,说明不了使用时的方向。

相关标准

医药洁净厂房对照 GB 50457。洁净厂房设计的通用要求对照 GB 50073。手术室对照 GB 50333。生物安全实验室对照 GB 50346 和备案设计。

风量怎么估算,见 压差梯度设计与风量补偿。运行中波动怎么查,见 洁净室压差波动排查。深化后的方向表要返回设计确认,见 压差表返回设计确认。

设计参数

场景方向常见讨论值做法要点
医药洁净区相邻不同级别高级别侧相对高约 10 Pa以 GMP 和设计文件为准
正压洁净室相对邻区或走廊为正按设计文件送风大于回风加排风
负压房间相对相邻区为负按备案或设计排风大于送风,排风有过滤要求时单独写
气锁或缓冲介于两侧之间按两侧房间两扇门不同时打开

约 10 Pa 是医药洁净区的常见讨论值,不是每一间实验室的合同验收值。生物安全核心区的负压幅度以 GB 50346 现行技术指标表和备案设计为准。

施工要点

第一步在平面图上画出每个门的压力方向,再选阀门和风机,而不是先买定风量阀再补方向。

正压房间:送风量大于回风量与排风量之和,多余的风从门缝流向低压侧。负压房间:排风大于送风,空气从门外流入。回风阀、排风阀或变频风机用来补偿门开启和设备启停。

门和密封先于加大风机。门关不严、传递窗漏风、吊顶上空连通,都会把计算出来的压差吃掉。洁净门和密封见 洁净门窗与密封胶选型。

生物安全柜、通风柜和局部排风开启时会突然抽走房间风量。这些房间要有补风或变风量,避免一开柜子就把压差做反。柜体性能检测不并进净化竣工,见 生物安全柜和通风柜的检测。

调试时先关严门,读稳定压差,再做开门和设备启停。只交一张静态读数,说明不了使用时的方向。

常见问题 FAQ

压差不够时,是不是把送风机开大就行?

先查门、传递窗、吊顶连通和回风是否被挡住。漏风没堵住就加大送风,噪声和能耗上去,方向仍然可能不稳定。

每一对房间都要做成 10 Pa 吗?

约 10 Pa 是医药洁净区相邻区域的常见讨论值。手术室、PCR、生物安全和动物房按各自的规范或许可条件。正式文件写本房间采用的数值和依据,不抄一张通用表。

压差表装在门外,读数就能验收吗?

表的位置要代表工作区与相邻区的关系。门频繁开启时的波动要有记录方式。验收看方向是否和图纸一致,以及扰动之后能不能回来。

工程上怎么判断

核对项通过时能看到什么
方向图每个门两侧谁高谁低,和物流或污染风险一致
风量差正压房间送风大于回排风,负压房间相反
扰动开门、开柜之后方向仍符合设计,或能在规定时间内恢复
围护门、传递窗和吊顶没有把两个压力区连通
依据数值旁边写明规范或备案设计,不写「按惯例」

本文由北京首净建设工程有限公司整理,用于工程讨论,不代替专项设计。

数值和规范条文以现行文本为准。本文不代替专项设计和合同。价格、工期和能否承接,以勘测为准。

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