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方案
实验室方案
先看 PCR、分子、综合理化、质检、光学、研发、动物房和屏障环境。GMP 车间、手术室、电子洁净厂房和食品保健品车间也做。房间要求不一样，不能都做成一条走廊。依据按房间对照现行规范，不套成同一张换气表。
实验室
实验室改造
核心擅长老旧实验室净化改造：层高受限、荷载不足、不停产或局部提标，都先勘测再出方案。不能保证每个房间完全不停，也不按平米一口价。
实验室
PCR 与分子实验室
试剂、标本、扩增和产物分析分开走，避免扩增产物串到上游。
实验室
生物安全实验室
微生物实验室按备案等级做。围护做气密，核心区保持负压，排风过高效。
实验室
质检实验室
综合理化、微生物，以及电热学、光学实验室，按检验顺序和仪器条件分室，样品别混。
实验室
研发实验室
课题会变，隔断和机电留出以后加减设备的位置。电热和光学仪器按条件预留。
实验室
屏障动物房
动物实验室和屏障动物房。洁物和污物分开，压差按梯度走，排风要除味。
生产与医疗
GMP 车间
粉剂、针剂、片剂和试剂车间，以及无菌室。新建和边生产边改都做。
生产与医疗
医院洁净科室
手术室、ICU 和无菌层流病房按医院规范做。检验科和 PCR 按风险分室。在用的科室也可以改。
生产与医疗
电子洁净厂房
芯片、晶体、精密机械、LED、液晶、光纤、宇航和仪器仪表。微粒、温湿度、静电和微振动一起考虑。
生产与医疗
食品、保健品与化妆品
食品、保健品和化妆品车间做生产、灌装和密封。三类器械也做。不默认套无菌药品的 A 级。
医院手术室
《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2013。ICU 和层流病房不套手术室级别。
医药洁净厂房
《医药工业洁净厂房设计标准》GB 50457-2019。A/B/C/D 不套到手术室、食品和化妆品。
洁净厂房
《洁净厂房设计规范》GB 50073-2013。等级写粒径和占用状态。
施工验收
《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010。图纸和现场不一致，由原设计出变更。
生物安全实验室
《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2011，对照《实验室 生物安全通用要求》GB 19489-2008。参数以备案设计为准。
PCR 实验室
试剂准备、标本制备、扩增、产物分析分开。扩增区相对上游负压。
电子洁净厂房
《电子工业洁净厂房设计规范》GB 50472，以现行文本为准。粒子、温湿度、防静电和微振动分开写。